東莞X射線管生產(chǎn)廠家
發(fā)布時(shí)間：2024-09-23 02:11:40
東莞X射線管生產(chǎn)廠家
樣品進(jìn)給器，是樣品進(jìn)入真空系統(tǒng)的一個(gè)過(guò)渡。因?yàn)闊晒釾射線在空氣中會(huì)被衰減，所以樣品分析需要在真空環(huán)境下進(jìn)行。這樣，試樣就需要從大氣狀態(tài)進(jìn)入真空環(huán)境。X射線管的實(shí)質(zhì)是個(gè)真空二極管，其陰極是鎢絲，陽(yáng)極為金屬片。在陰極兩端加上電流之后，鎢絲發(fā)熱，產(chǎn)生熱輻射電子。這些電子在高壓電場(chǎng)作用下被加速，轟擊陽(yáng)極（又稱靶），產(chǎn)生X射線（此過(guò)程產(chǎn)生大量熱量，為了保護(hù)靶材，須確保循環(huán)水系統(tǒng)工作正常）。
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X射線管組件是將X射線管與一些外圍的零件組合而成的一個(gè)部件，外圍零件通常會(huì)有屏蔽射線的鉛筒、如果是旋轉(zhuǎn)陽(yáng)極的，還會(huì)有旋轉(zhuǎn)陽(yáng)極的靜子、高壓電纜接口、絕緣油、防止因?yàn)闇囟茸兓?，油的體積變化產(chǎn)生過(guò)大壓力的膨脹器、密封的金屬外殼等。X射線管組件的外殼是零電位的。
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X射線熒光光譜校正曲線法要求標(biāo)準(zhǔn)樣和樣品的物理化學(xué)形態(tài)、分析元素的濃度范圍盡可能一致。在許多情況下，分折線強(qiáng)度并不隨著其濃度的增加而增加，需對(duì)基體進(jìn)行校正后，方能繪制工作曲線。早期X射線熒光光譜定量分析主要使用校正曲線方法獲得定量分析結(jié)果，以作圖法制定校正曲線。通常以濃度C,為橫坐標(biāo)，I為縱坐標(biāo)。現(xiàn)在則通過(guò)計(jì)算機(jī)用二乘法進(jìn)行計(jì)算，X射線熒光光譜曲線上各數(shù)據(jù)點(diǎn)與曲線上相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)偏差的平方和。
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水平度測(cè)量?jī)x：在射線管窗口上成90度粘貼2個(gè)小水平儀，當(dāng)空腔位于水平儀中間位置時(shí)證明射線管水平度良好。射線管旋轉(zhuǎn)角度測(cè)量尺：射線管的旋轉(zhuǎn)角度不易用傳統(tǒng)方法測(cè)量，旋轉(zhuǎn)后角度常?？咳搜勰恳暪烙?jì)，準(zhǔn)確度低，且重復(fù)性差，難以保證底片質(zhì)量的一致性，甚至因透照位置不合適造成返片，浪費(fèi)了人力、物力，增大了檢測(cè)工作量。為解決這一問(wèn)題，以垂直地面為0度，根據(jù)射線管結(jié)構(gòu)和尺寸繪制了半圓形角度尺，制作了射線管的旋轉(zhuǎn)角度測(cè)量尺，將該角度測(cè)量尺粘貼于射線管上，使用起來(lái)非常方便。
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為了滿足現(xiàn)代企業(yè)管理和生產(chǎn)要求，須對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的原材料的化學(xué)成分進(jìn)行及時(shí)、準(zhǔn)確的分析和控制，傳統(tǒng)的化學(xué)分析方法已經(jīng)完全不能滿足生產(chǎn)過(guò)程的需要。目前眾多新型冶煉企業(yè)為了達(dá)到良好的質(zhì)量控制指標(biāo)，大都配備了相應(yīng)的分析儀。由于化學(xué)分析方法分析速度的限制，實(shí)際上，采用化學(xué)分析方法對(duì)于生產(chǎn)過(guò)程來(lái)說(shuō)只有事后監(jiān)測(cè)的意義，而沒(méi)有控制意義，往往是當(dāng)我們發(fā)現(xiàn)某個(gè)控制環(huán)節(jié)有問(wèn)題時(shí)，已經(jīng)造成了嚴(yán)重的后果，給工廠帶來(lái)了很大的損失。
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結(jié)構(gòu)分析X射線管高穩(wěn)定度X射線源提供測(cè)量所需的X射線,改變X射線管陽(yáng)極靶材質(zhì)可改變X射線的波長(zhǎng),調(diào)節(jié)陽(yáng)極電壓可控制X射線源的強(qiáng)度。樣品及樣品位置取向的調(diào)整機(jī)構(gòu)系統(tǒng)樣品須是單晶、粉末、多晶或微晶的固體塊。射線檢測(cè)器檢測(cè)衍射強(qiáng)度或同時(shí)檢測(cè)衍射方向,通過(guò)儀器測(cè)量記錄系統(tǒng)或計(jì)算機(jī)處理系統(tǒng)可以得到多晶衍射圖譜數(shù)據(jù)。