撫順熒光分析X射線管市場(chǎng)報(bào)價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2024-11-07 02:08:44
撫順熒光分析X射線管市場(chǎng)報(bào)價(jià)
X射線熒光光譜校正曲線法要求標(biāo)準(zhǔn)樣和樣品的物理化學(xué)形態(tài)、分析元素的濃度范圍盡可能一致。在許多情況下，分折線強(qiáng)度并不隨著其濃度的增加而增加，需對(duì)基體進(jìn)行校正后，方能繪制工作曲線。早期X射線熒光光譜定量分析主要使用校正曲線方法獲得定量分析結(jié)果，以作圖法制定校正曲線。通常以濃度C,為橫坐標(biāo)，I為縱坐標(biāo)?，F(xiàn)在則通過(guò)計(jì)算機(jī)用二乘法進(jìn)行計(jì)算，X射線熒光光譜曲線上各數(shù)據(jù)點(diǎn)與曲線上相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)偏差的平方和。
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熒光分析曲線斜率的大小與基體的質(zhì)量吸收系數(shù)有關(guān)，也就是說(shuō)，質(zhì)量吸收系數(shù)越大，斜率越小。同時(shí)斜率與特征譜線的波長(zhǎng)有關(guān)。小于10nm的短波范圍內(nèi)，斜率居中大于30nm的長(zhǎng)波范圍內(nèi)，斜率低在上述兩者之間時(shí)斜率低，背景也低，因此分析方法靈敏。若校正曲線通過(guò)零點(diǎn)，原則上只要一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣便可確定校正曲線。對(duì)于濃度范圍很大的試樣，則至少需要三個(gè)以上的標(biāo)準(zhǔn)樣品。
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輻射，分為電離輻射和非電離輻射，區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)就是輻射能量是否大到引起物質(zhì)電離。非電離輻射，就是我們?nèi)庋劭吹靡?jiàn)的光、以及看不見(jiàn)的紫外光、紅外光、微波、無(wú)線電波等電磁波，特點(diǎn)是波長(zhǎng)，能量低，不會(huì)引起物質(zhì)電離。電離輻射，包括α射線（α粒子）、β射線（β粒子）、中子等粒子流與γ射線、X射線等電磁波。電離輻射的能量如果足夠大，就可以轟擊DNA，造成化學(xué)鍵的斷裂，引起基因損傷、突變。X射線安檢是通過(guò)不同的安檢X射線管規(guī)格產(chǎn)品，配合使用，達(dá)到想要的效果。
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人頭發(fā)中的極微量元素往往反映出人體的很多內(nèi)在情況，而它們的濃度與病理病態(tài)的關(guān)系研究則是當(dāng)今生物醫(yī)學(xué)的一個(gè)重要方面。過(guò)去常用原子吸收光譜法分析，但這一方法需要較多的頭發(fā)，且只能用一次（毀壞性的分析方法），每次又只能分析一種元素?，F(xiàn)在采用質(zhì)子X(jué)射線熒光分析方法，只需要幾根頭發(fā)，用從X射線管發(fā)射的能量為2MeV、流強(qiáng)20hA的質(zhì)子束，照射頭發(fā)樣品約30min，即可得到頭發(fā)中各元素的能譜。