東莞熒光分析X射線管批發(fā)多少錢(qián)
發(fā)布時(shí)間：2024-12-02 02:03:41
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譜線有Ka、Kb、Lb、La和Ma.可供選擇，通常原子序數(shù)小于42的元素用K系線，大于42的元素用L系線，有時(shí)亦可選M系線。為了便于獲取待測(cè)元素的凈強(qiáng)度，對(duì)使用Si-PIN和Si(Li)探測(cè)器的譜儀，在解譜時(shí)不僅考慮待測(cè)元素，還應(yīng)考慮與待測(cè)元素譜相近的基體中其他元素，特別是重元素L和M系線的干擾。對(duì)于低分辨率譜儀如使用封閉式正比計(jì)數(shù)管的譜儀，通常測(cè)定純?cè)刈V，并以譜的半高寬左右兩側(cè)的能量作為感興趣區(qū)的起點(diǎn)和終點(diǎn)。
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為保證有害元素含量的控制效果，X射線熒光分析儀的測(cè)量數(shù)據(jù)應(yīng)與其他的測(cè)量手段結(jié)合起來(lái)使用；X射線熒光分析儀更適合生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控，甚至可以說(shuō)：在生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)有害元素含量的監(jiān)控，X射線熒光分析方法是目前可行的分析手段；而有害元素含量的最終裁定，則不應(yīng)該僅僅依靠單一的測(cè)量手段。
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人頭發(fā)中的極微量元素往往反映出人體的很多內(nèi)在情況，而它們的濃度與病理病態(tài)的關(guān)系研究則是當(dāng)今生物醫(yī)學(xué)的一個(gè)重要方面。過(guò)去常用原子吸收光譜法分析，但這一方法需要較多的頭發(fā)，且只能用一次（毀壞性的分析方法），每次又只能分析一種元素?，F(xiàn)在采用質(zhì)子X(jué)射線熒光分析方法，只需要幾根頭發(fā)，用從X射線管發(fā)射的能量為2MeV、流強(qiáng)20hA的質(zhì)子束，照射頭發(fā)樣品約30min，即可得到頭發(fā)中各元素的能譜。
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X射線衍射儀技術(shù)，通過(guò)對(duì)材料進(jìn)行X射線衍射，分析其衍射圖譜，獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息的研究手段。X射線衍射分析法是研究物質(zhì)的物相和晶體結(jié)構(gòu)的主要方法。當(dāng)某物質(zhì)(晶體或非晶體)進(jìn)行衍射分析時(shí),該物質(zhì)被X射線照射產(chǎn)生不同程度的衍射現(xiàn)象,物質(zhì)組成、晶型、分子內(nèi)成鍵方式、分子的構(gòu)型、構(gòu)象等決定該物質(zhì)產(chǎn)生的衍射圖譜。X射線衍射方法具有不損傷樣品、快捷、測(cè)量精度高、能得到有關(guān)晶體完整性的大量信息等優(yōu)點(diǎn)。因此,X射線衍射分析法作為材料結(jié)構(gòu)和成分分析的一種現(xiàn)代科學(xué)方法,已逐步在各學(xué)科研究和生產(chǎn)中廣泛應(yīng)用。
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在波長(zhǎng)色散X射線光譜儀中，由于使用分光晶體，是的待測(cè)元素的分析譜線可以較好分離，故通過(guò)使用分辨率較低的流氣式正比計(jì)數(shù)器和NaI閃爍技術(shù)器作為X射線探測(cè)器。分光晶體與低分辨率探測(cè)器的結(jié)合應(yīng)用，使得波長(zhǎng)色散X射線光譜儀的整體分辨率要優(yōu)于使用常規(guī)半導(dǎo)體Si探測(cè)器的能量色散X射線光譜儀。
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光電倍增管的靈敏度有兩種，一種是陰極靈敏度，另一種是陽(yáng)極靈敏度。陰極靈敏度是指單位光輻射在光陰極上產(chǎn)生光電流的大小，它是由所用光陰極材料決定的。陽(yáng)極靈敏度是指光電倍增管在一定外加電壓作用下單位光輻射產(chǎn)生的陽(yáng)極輸出電流。陽(yáng)極靈敏度是隨著外加電壓大小而改變的。這兩種靈敏度是選用PMT的重要參數(shù)。